Zebraliśmy: 523 zł

Koniec zbiórki: 15,04,2021

Hania ma 9 miesięcy. Urodziła się z zespołem Crouzona/Pfeiffera, bardzo rzadkim schorzeniem. Zespół Crouzona/Pfeiffera powoduje przedwczesne skostnienie elementów czaszki (jeszcze w łonie mamy), przez co główka dziecka rośnie nieprawidłowo, przypominając kształtem liść koniczynki. Dzieci z mutacją genu FGFR2, mają 20 proc. szans na przeżycie pierwszego roku życia.

Hania rozwija się prawidłowo, czuje się bardzo dobrze, poza wspomnianym schorzeniem nic jej nie dolega. Jednak konieczna jest operacja, a w zasadzie kilka.

Rodzice znaleźli odpowiednią klinikę w Dallas. Tamtejsi specjaliści proponują nowatorskie metody korygowania wad układu kostnego. Klinika ma bogate doświadczenie, przeprowadziła już wiele podobnych operacji, dzięki czemu i Hania ma szansę na normalne życie.

Leczenie Hani będzie długofalowe, potrzebnych będzie kilka operacji. Ponieważ główka i mózg wciąż będą rosły, zabieg trzeba będzie powtarzać co kilka lat. W sumie to będzie kosztować kilka milionów złotych.

© 2021 damyrade.org.pl